O tanara sighisoreanca are nevoie de sprijinul nostru

La vârsta adolescenţei, la 18 ani, vârstă la care mulţi tineri „îşi trăiesc viaţa” fără a şti ce înseamnă problemele, sighişoreanca Imola Judit Szakács, elevă la Colegiul Naţional „Mircea Eliade” trece printr-o perioadă foarte dificilă, o perioadă de încercare, fiind diagnosticată cu o boală rară, Sindromul Guillain Barre. În acest moment, Imola Judit Szakács se află în Germania, la o clinică universitară din Ulm, unde medicii de acolo fac tot ce pot să îi salveze viaţa. Cum a început totul pentru această elevă eminentă, singurul copil al familiei Szakács? Pur şi simplu în luna martie Judit a căzut din picioare. Au început investigaţiile medicale, în aprilie fiind internată la Clinica de Neuropsihiatrie Infantilă din Târgu-Mureş unde a stat internată aproape o lună, iar în iulie la Clinica Universitară de Neurologie din Ulm Germania unde se află şi în prezent. Diagnosticul face referire la o boală rară, Sindromul Guillain Barre iar conform ultimului  buletin de analize, Judit suferă de polineuropatie inflamatorie cronică de demielinizare, este suspectă de afecţiune hematologică la bază, litiază biliară şi scleroză relană.Prezintă parestezii la nivelul membrelor inferioare (n.red., Dex, parestezie=senzaţie de furnicătură, amorţeală, înţepătură etc. care apare în unele boli ale sistemului nervos) şi se deplasează cu dificultate, iar degradarea stării locomotorii progresează rapid. Pentru a face rost de bani şi pentru a  putea ajunge în Germania părinţii fetei au vândut o garsonieră şi au consumat economiile ce le aveau. Banii însă nu le sunt suficienţi, pentru că sunt necesare investigaţii suplimentare pentru identificarea tratamentului ce va trebui  urmat de tânăra sighişoreancă pentru ca starea de sănătate a fetei să nu se degradeze şi mai mult. „Medicii de la Clinica Universitară din Ulm ne-au spus că fata mai are nevoie de o plasmafereză. Acum se fac analize la sânge şi sistemul osos, pentru a vedea care este exact tratamentul care trebuie aplicat. În acest moment avem nevoie urgentă de 10.000 de euro pentru continuarea analizelor medicale şi tratamentului. În urma acestor analize medicale se va stabili  exact ce tip de tratament trebuie aplicat. Însă avem mare nevoie de cei 10.000 de euro pentru a putea realiza aceste investigaţii”, a declarat Arpad Szakács, tatăl fetei bolnave. Pentru a o ajuta pe sighişoreanca Imola Judit Szakács a fost demarată o campanie de strângere de fonduri. Persoanele care doresc să o sprijine pe tânără o pot face în următoarele conturi:
ÎN LEI: RO52BRDE270SV81949802700 deschis la BRD Sighişoara
ÎN EURO: COD SWIFT BRDE ROBU COD BIC BRDE ROBU XXX
Titularul ambelor conturi este Szakács Arpad, tatăl fetei.
Tânăra sighişoreancă primeşte sprijin şi de la Asociaţia Children’s Joy Sighişoara (asociaţie înfiinţată şi coordonată de sighişoreanca Sabina Gall ce a fost diagnosticată cu distonie musculară şi care la rândul ei a avut parte de sprijinul  comunităţii când s-a aflat în nevoi). Acum preşedinta Children’s Joy Sighişoara este încrezătoare că membrii comunităţii îşi vor întinde mâna lor spre a o ajuta şi pe sighişoreanca Imola Judit Szakács, diagnosticată cu această boală rară: Sindromul Guillain Barre. Ce este sindromul Guillain Barre? Sindromul Guillain-Barre este o afecţiune autoimună cu debut spontan, în care organismul dezvoltă autoanticorpi împotriva stratului de mielină al nervilor periferici. Debutul bolii se produce de obicei la câteva săptămâni de la un episod infecţios viral sau bacterian (frecvent viroză respiratorie şi/sau intestinală). Nu se cunoaşte cauza exactă a bolii. De asemenea se pare că intervenţiile chirurgicale recente, imunizarea (vaccinarea) se asociază cu sindromul Guillain-Barre. Din punct de vedere al simptomatologiei, sindromul Guillain-Barre debutează de obicei cu amorţeli sau furnicături şi oboseală musculară iniţial la nivelul membrelor inferioare, cu ascensiune către partea superioară a corpului şi braţe. Uneori, primele simptome pot să apară la nivelul braţelor sau chiar al feţei. Evoluţia bolii este invalidizantă, de la slăbiciune musculară la imposibilitatea de a merge, de a mişca ochii, dificultăţi în vorbire, mestecare şi înghiţire, pierderea controlului vezical şi a funcţiilor intestinale, creşterea frecvenţei cardiace şi hipotensiune, dispnee şi insuficienţă respiratorie. În unele cazuri, boala evoluează rapid spre paralizie totală a membrelor şi a musculaturii respiratorii. Sindromul Guillain-Barre se controlează prin plasmafereză – îndepărtarea totală a sângelui şi a plasmei din organism şi apoi reintroducerea în organism doar a celulelor sanguine fără plasmă. Plasma conţine celule ale sistemul imun, iar îndepărtarea ei va duce la scăderea numărului de limfocite modificate şi scăderea numărului de anticorpi ce atacă mielina. Pentru acest tratament şi pentru realizarea investigaţiilor în Germania adolescenta sighişoreancă Imola Judit Szakács are nevoie de sprijinul nostru.

Sursa articolului !!!