Iuliana,mama a 3 copii,solicita,disperata,ajutor

Postez un nou mesaj disperat,primit pe adresa AFTR,cu rugamintea,din nou,catre cei care doresc si pot sa ajute,sa contacteze direct solicitantul.Va multumesc.

"numele meu este iuliana am trei copii cu varste de 11 ani fetita ,7 ani baietel si 5 ani baietel ii cresc singura cu un venit de 400 de ron menajera ,alocatia de stat si pensia alimentara ,acum o luna am fost diagnosticata cu mai multe complicatii la sanatate ,mi-a gasit 4 chisturi pe ovarul drept intre peretele perian si uter care imi blocheaza ovarul drept in totalitate ,pietre la rinichiul drept foarte multe mari si mici la fel si rinichiul stang mult nisip mai putine pietre ,reomatism la oase am cocoasa la ambele parti si dischizie biliara ,se apropie scoala si mi-e imposibil sai pregatesc pe doi la scoala unul la gradinita ,mi-e foarte rau ma trimis la ginecologie sa-mi faca chiuretaj sa-mi elimine chisturile pentru ca sunt in crestere si pot sa dau in alte complicatii dar nu am puterea sa ajung sunt tintuita in casa si ma misc cum imi este posibil ca ma iau durerile si ma scap pe mine nu rezist sa am puterea sa iau o galeata cu apa in mana ,doctorita mia zis ca costul interventiei este de 180 de ron cu tot cu tratament anestezie locala la cabinet privat va implor cu lacrimi in ochi ajutati-ma ,am dovezi de la medic poze va pot trimite pe o adresa de meil numarul meu este 0747386333 eu nu intru atat de des intru de unde pot va implor in lacrimi ajutati-ma va implor din suflet iertati-ma pentru mesaj sunt disperata si mie foarte frica va rog nu ma lasati va multumesc din suflet dumnezeu sa va rasplateasca sa va dea multa sanatate va pot trimit oricand poze care sa arate situatia mea dumnezeu sa va rasplateasca doamne ajuta iuliana."

Caz mediatizat si sustinut de Asociatia Filantropica "Timi&Raluca"
www.aftr.aaz.ro

O tanara sighisoreanca are nevoie de sprijinul nostru

La vârsta adolescenţei, la 18 ani, vârstă la care mulţi tineri „îşi trăiesc viaţa” fără a şti ce înseamnă problemele, sighişoreanca Imola Judit Szakács, elevă la Colegiul Naţional „Mircea Eliade” trece printr-o perioadă foarte dificilă, o perioadă de încercare, fiind diagnosticată cu o boală rară, Sindromul Guillain Barre. În acest moment, Imola Judit Szakács se află în Germania, la o clinică universitară din Ulm, unde medicii de acolo fac tot ce pot să îi salveze viaţa. Cum a început totul pentru această elevă eminentă, singurul copil al familiei Szakács? Pur şi simplu în luna martie Judit a căzut din picioare. Au început investigaţiile medicale, în aprilie fiind internată la Clinica de Neuropsihiatrie Infantilă din Târgu-Mureş unde a stat internată aproape o lună, iar în iulie la Clinica Universitară de Neurologie din Ulm Germania unde se află şi în prezent. Diagnosticul face referire la o boală rară, Sindromul Guillain Barre iar conform ultimului  buletin de analize, Judit suferă de polineuropatie inflamatorie cronică de demielinizare, este suspectă de afecţiune hematologică la bază, litiază biliară şi scleroză relană.Prezintă parestezii la nivelul membrelor inferioare (n.red., Dex, parestezie=senzaţie de furnicătură, amorţeală, înţepătură etc. care apare în unele boli ale sistemului nervos) şi se deplasează cu dificultate, iar degradarea stării locomotorii progresează rapid. Pentru a face rost de bani şi pentru a  putea ajunge în Germania părinţii fetei au vândut o garsonieră şi au consumat economiile ce le aveau. Banii însă nu le sunt suficienţi, pentru că sunt necesare investigaţii suplimentare pentru identificarea tratamentului ce va trebui  urmat de tânăra sighişoreancă pentru ca starea de sănătate a fetei să nu se degradeze şi mai mult. „Medicii de la Clinica Universitară din Ulm ne-au spus că fata mai are nevoie de o plasmafereză. Acum se fac analize la sânge şi sistemul osos, pentru a vedea care este exact tratamentul care trebuie aplicat. În acest moment avem nevoie urgentă de 10.000 de euro pentru continuarea analizelor medicale şi tratamentului. În urma acestor analize medicale se va stabili  exact ce tip de tratament trebuie aplicat. Însă avem mare nevoie de cei 10.000 de euro pentru a putea realiza aceste investigaţii”, a declarat Arpad Szakács, tatăl fetei bolnave. Pentru a o ajuta pe sighişoreanca Imola Judit Szakács a fost demarată o campanie de strângere de fonduri. Persoanele care doresc să o sprijine pe tânără o pot face în următoarele conturi:
ÎN LEI: RO52BRDE270SV81949802700 deschis la BRD Sighişoara
ÎN EURO: COD SWIFT BRDE ROBU COD BIC BRDE ROBU XXX
Titularul ambelor conturi este Szakács Arpad, tatăl fetei.
Tânăra sighişoreancă primeşte sprijin şi de la Asociaţia Children’s Joy Sighişoara (asociaţie înfiinţată şi coordonată de sighişoreanca Sabina Gall ce a fost diagnosticată cu distonie musculară şi care la rândul ei a avut parte de sprijinul  comunităţii când s-a aflat în nevoi). Acum preşedinta Children’s Joy Sighişoara este încrezătoare că membrii comunităţii îşi vor întinde mâna lor spre a o ajuta şi pe sighişoreanca Imola Judit Szakács, diagnosticată cu această boală rară: Sindromul Guillain Barre. Ce este sindromul Guillain Barre? Sindromul Guillain-Barre este o afecţiune autoimună cu debut spontan, în care organismul dezvoltă autoanticorpi împotriva stratului de mielină al nervilor periferici. Debutul bolii se produce de obicei la câteva săptămâni de la un episod infecţios viral sau bacterian (frecvent viroză respiratorie şi/sau intestinală). Nu se cunoaşte cauza exactă a bolii. De asemenea se pare că intervenţiile chirurgicale recente, imunizarea (vaccinarea) se asociază cu sindromul Guillain-Barre. Din punct de vedere al simptomatologiei, sindromul Guillain-Barre debutează de obicei cu amorţeli sau furnicături şi oboseală musculară iniţial la nivelul membrelor inferioare, cu ascensiune către partea superioară a corpului şi braţe. Uneori, primele simptome pot să apară la nivelul braţelor sau chiar al feţei. Evoluţia bolii este invalidizantă, de la slăbiciune musculară la imposibilitatea de a merge, de a mişca ochii, dificultăţi în vorbire, mestecare şi înghiţire, pierderea controlului vezical şi a funcţiilor intestinale, creşterea frecvenţei cardiace şi hipotensiune, dispnee şi insuficienţă respiratorie. În unele cazuri, boala evoluează rapid spre paralizie totală a membrelor şi a musculaturii respiratorii. Sindromul Guillain-Barre se controlează prin plasmafereză – îndepărtarea totală a sângelui şi a plasmei din organism şi apoi reintroducerea în organism doar a celulelor sanguine fără plasmă. Plasma conţine celule ale sistemul imun, iar îndepărtarea ei va duce la scăderea numărului de limfocite modificate şi scăderea numărului de anticorpi ce atacă mielina. Pentru acest tratament şi pentru realizarea investigaţiilor în Germania adolescenta sighişoreancă Imola Judit Szakács are nevoie de sprijinul nostru.

Sursa articolului !!!

Maria, povestea unui destin schimbat de oameni buni

„Cea mai mare dorinta a mea este sa ma operez la picior ca sa pot sa merg cu bicicleta!” povestea Maria Martinec, in urma cu cateva saptamani, cand nici nu visa ca viata ei avea sa schimbe iar. 

In anul 2006, pe cand implinea varsta la care multi tineri ar sarbatori absolvirea unei facultati si ar incepe sa isi faca planuri de viitor, Maria, o tanara cu dizabilitati intelectuale si fizice, nu avea nimic al ei: abandonata la nastere de mama intr-un container de gunoi, isi tara piciorul intr-o institutie a „irecuperabililor”, locuia intr-o camera pe care o impartea cu alte 10 fete cu dizabilitati, nu avea hainele ei, pe care sa si le aleaga ea, primea mancare putina, nu avea nici o perspectiva, nici o speranta de mai bine. 

„Mi-au rupt piciorul niste baieti mai mari cand eram la camin la Oravita pentru ca nu am vrut sa fur lapte. Acolo luam bataie in fiecare seara si daca nu faceam ce spuneau ei ne ardeau cu tigara, ne dezbracau si ne fortau sa alergam desculti prin oras. Ingrijitorilor nu le pasa de noi. Seara ne sedau sau ne trimiteau la etajul trei, la camera de box. Nu mi-a placut la Oravita, era tare rau...” povesteste Maria, avand privirea goala a unui copil de 31 ani.

De la bataile primite, Maria a mai dobandit un handicap, pe langa cel din nastere. Piciorul rupt in copilarie, netratat corect si la timp, a ramas intepenit si nu se mai putea indoi, ceea ce facea ca Maria sa se deplaseze greu, schiopatand. 

In 2007, Maria a devenit beneficiara a serviciilor oferite de Fundatia „Pentru Voi”. A fost anul in care a cunoscut „lumea de afara” si a aflat ca se poate trai si altfel. Ea locuieste de atunci in locuinta protejata DORA, are camera si lucrurile ei si a invatat sa gateasca si sa isi cumpere lucrurile de care are nevoie; are banii ei pentru ca este angajata la Centrul de zi „Ladislau Tácsi” unde se ocupa cu servirea meselor; participa la diferite evenimente pentru autoreprezentanti in cadrul carora vorbeste despre Maria - inainte si dupa anii petrecuti in institutiile sociale ale statului; are o viata activa si participa la aproape toate activitatile sportive la care are ocazia, in ciuda faptului ca shioapata. 

„Cea mai mare dorinta a mea a fost sa ma operez la picior ca sa pot sa merg cu bicicleta! Am inceput sa strang bani pentru asta, dar cineva mi-a zis ca operatia costa mult... Dup-aia mi-a zis doamna Laila ca ma opereaza pe gratis un doctor mare si nu mi-a venit sa cred! Mi-a venit sa sar in sus de bucurie si ma gandeam numa’ la bicicleta!” ne impartaseste ea cu o inocenta coplesitoare.

Povestea ei, ca mai toate povestile beneficiarilor nostri, a impresionat si oameni din afara organizatiei. Unul dintre acestia este Prof. Dr. Jenel M. Patrascu, specialist in ortopedie-traumatologie, care a fost sensibilizat atunci cand Laila Onu, directorul Fundatiei „Pentru Voi”, i-a prezentat situatia. La scurta vreme, Maria a fost programata pentru investigatii medicale si apoi pentru o interventie chirurgicala la picior. 

„Este intotdeauna un privilegiu sa poti contribui la schimbarea in bine a unui destin. In cazul Mariei, la dizabiliatea intelectuala din nastere s-a adaugat handicapul fizic, schiopatatul cauzat de bataile primite in caminul-spital in care a locuit. Daca pentru dizabilitatea intelectuala, noi stim ce trebuie facut, in privinta piciorului am avut sansa de a gasi omul potrivit sa o ajute pe Maria. Multumim dlui. Prof. Dr. Jenel M. Patrascu pentru generozitatea si inalta sa competenta profesionala pe care le-a pus in slujba Mariei, careia i-a schimbat viata. Maria este un caz fericit. Ce se intampla insa cu cele 16.700 persoane adulte cu dizabilitati internate in institutii ale statului roman, care nu au sansa de a trai in comunitate si nu au acces la servicii medicale de varf? Cand isi va asuma statul roman responsabilitatea pentru toti cetatenii lui, cu sau fara dizabilitate?” a declarat Laila Onu, director executiv al Fundatiei „Pentru Voi”.

Chiar daca nu poate exprima in cuvinte bucuria si multumirea pe care le are pentru binefacatorii ei, tanara promite ca nu ii va uita: „Am stat mult in spital (n.a. 3 saptamani) si am avut dureri mari. Abia astept sa merg acasa si la centru’ Pentru Voi. Multumesc doctorului mare si asistentei Alina bruneta pentru ca au avut grija de mine. Cand o sa pot sa merg, o sa vin la spital cu bicicleta sa ii mai vad.”

Operatia, ce a avut loc la Clinica de Ortopedie a Spitalului Judetean din Timisoara la inceputul lunii iulie, este deosebita prin nivelul mare de dificultate si complexitate. Foarte putini chirurgi ortopezi se incumeta in Romania la o astfel de operatie. Multumim domnului doctor pentru profesionalismul si generozitatea aratate fata de Maria.

Pentru informatii legate de actiunile Fundatiei “Pentru Voi” ne puteti contacta la 0356 456 071, 0722 573 812 sau pentruvoi@pentruvoi.ro. Persoana de contact este Alina Sima. De asemenea, ne puteti urmari activitatea pe pentruvoi.ro, facebook.com/FoundationPentruVoi, twitter.com/PentruVoi.
www.pentruvoi.ro